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1 材料與方法 1.1 材料 微綠球藻、隱藻和顫藻均分離自廣東省湛江市東海島的對蝦養(yǎng)殖池,保種于中國水產(chǎn)科學(xué)研究院南海水產(chǎn)研究所;地衣芽孢桿菌由中國水產(chǎn)科學(xué)研究院南海水產(chǎn)研究所自行篩選、分離保存。
1.2 方法
1.2.1 培養(yǎng)條件 微藻以500 mL 錐形瓶培養(yǎng),恒溫循環(huán)器水浴控溫,溫度為26~28 ℃,光照強(qiáng)度4 000 lx,光暗比12∶12,鹽度15,每3 h 搖動藻液1 次,實驗周期為16 d。
1.2.2 容器及培養(yǎng)液的處理
錐形瓶經(jīng)120 ℃高溫滅菌備用。 無機(jī)培養(yǎng)液:陳海水煮沸冷卻后加入NaNO3、KH2PO4 和檸檬酸鐵,使N、P 和Fe 的濃度分別達(dá)到14、2 和0.14 mg·L-1。 對蝦養(yǎng)殖池水培養(yǎng)液:從養(yǎng)殖池取水用氯仿固定,測其氮、磷和COD 作為本底參照,再取養(yǎng)殖水煮沸測氮、磷和COD,以NaNO3、KH2PO4 和餌料浸出液調(diào)節(jié)至符合本底的無機(jī)氮0.63 mg·L-1、無機(jī)磷0.40mg·L-1、COD 7.80 mg·L-1。
1.2.3 實驗分組
以無機(jī)培養(yǎng)液和對蝦養(yǎng)殖池水培養(yǎng)液分別對3種微藻做單種藻和地衣芽孢桿菌混合培養(yǎng),另設(shè)不加菌的微藻培養(yǎng)作為對照。每個組設(shè)3 個平行。 在對蝦養(yǎng)殖池水培養(yǎng)液中分別將3 種微藻兩兩混合培養(yǎng)及3 種藻混合培養(yǎng),加入地衣芽孢桿菌,另設(shè)不加菌的微藻培養(yǎng)作為對照。每個組設(shè)3 個平行。
1.2.4 接種
將藻液以10 000 r·min-1 離心5 min,去掉上清液;重復(fù)洗滌,離心1 次,去除原培養(yǎng)液中的營養(yǎng);接入500 mL 錐形瓶中,使各種微藻的初始密度均為7×104 cells·mL-1。地衣芽孢桿菌液以8 000 r·min-1 離心10 min,去掉上清液;重復(fù)洗滌,離心1 次,接入500 mL 錐形瓶中,使地衣芽孢桿菌細(xì)胞密度達(dá)到5×104 CFU·mL-1。
1.2.5 取樣及測定
每2 d 取1 次藻樣,以甲醛固定,用血球計數(shù)板在顯微鏡下計數(shù)(顫藻經(jīng)過超聲波破碎后計數(shù)),取得細(xì)胞數(shù)(N2d)。地衣芽孢桿菌以稀釋平板法計數(shù)[12],每2 d 測定1 次。
1.3 統(tǒng)計分析
以配對樣本t 檢驗分析加菌對藻細(xì)胞密度的影響;以簡單相關(guān)分析法分析地衣芽孢桿菌和各種微藻細(xì)胞增長的相關(guān)性;以通徑分析法分析地衣芽孢桿菌和各種微藻對顫藻的影響。 |