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TA的每日心情 | 堵心啊 2015-6-5 08:56 |
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簽到天數(shù): 61 天 [LV.6]常住居民II - 帖子
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本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無(wú)公害水產(chǎn)品中漁藥及通過(guò)環(huán)境污染造成的藥物殘留的最高限量,適用于水產(chǎn)養(yǎng)殖品及初級(jí)加工水產(chǎn)品、冷凍水產(chǎn)品,其他水產(chǎn)加工品可以參照使用。
標(biāo)準(zhǔn)號(hào):NY5070—2002
前 言
本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)NY 5070 2001《無(wú)公害食品 水產(chǎn)品中漁藥殘留限量》的修訂。
本標(biāo)準(zhǔn)修訂主要參考了國(guó)際食品法典委員會(huì)(CAC)《食品中獸藥殘留》(“Residue of Veterinary Drugs in Foods”)第二版第三卷(1995修訂)和《食品中獸藥最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)》(“Codex Maximum Residue Limit For Veterinary Drugs in Foods”),同時(shí)根據(jù)我國(guó)水產(chǎn)品貿(mào)易情況參考了歐盟法規(guī)(EEC Regulation 2377/90.),美國(guó)食品與藥品管理局(FAD)法規(guī)[21CFRCh.I(4-1-01 Edition)Part 556 Tolerance for Residue of New Animal Drugs in Food]以及日本、加拿大、韓國(guó)和我國(guó)香港地區(qū)的動(dòng)物性食品中獸藥最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)(MRL),并結(jié)合我國(guó)水產(chǎn)品養(yǎng)殖生產(chǎn)過(guò)程中漁藥的使用情況。
本標(biāo)準(zhǔn)保持了原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)形式;在內(nèi)容保留了原標(biāo)準(zhǔn)中科學(xué)、合理的內(nèi)容,刪除了目前我國(guó)水產(chǎn)養(yǎng)殖中沒(méi)有使用的藥物,修訂了氯霉素測(cè)定方法,增加了附錄A、附錄B,同時(shí)對(duì)部分內(nèi)容作了修改和補(bǔ)充。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B為規(guī)范性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)水產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國(guó)家水產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、青島出入境檢驗(yàn)檢疫局、廣東出入境檢疫檢疫局。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:周德慶、李曉川、李兆新、冷凱良、林黎明、宜齊、吳建麗。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:NY 5070 2001
1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無(wú)公害水產(chǎn)品中漁藥及通過(guò)環(huán)境污染造成的藥物殘留的最高限量。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于水產(chǎn)養(yǎng)殖品及初級(jí)加工水產(chǎn)品、冷凍水產(chǎn)品,其他水產(chǎn)加工品可以參照使用。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
NY 5029—2001 無(wú)公害食品 豬肉
NY 5071 無(wú)公害食品 漁用藥物使用準(zhǔn)則
SC/T 3303—1997 凍烤鰻
SN/T 0197—1993 出口肉中喹乙醇?xì)埩袅繖z驗(yàn)方法
SN 0206—1993 出口活鰻魚(yú)中噁喹酸殘留量檢驗(yàn)方法
SN 0208—1993 出口肉中十種磺胺殘留量檢驗(yàn)方法
SN 0530—1996 出口肉品中呋喃唑酮?dú)埩袅康臋z驗(yàn)方法 液相色譜法
3 術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
3.1 漁用藥物 fishery drugs
用以預(yù)防、控制和治療水產(chǎn)動(dòng)、植物的病、蟲(chóng)、害,促進(jìn)養(yǎng)殖品種健康生長(zhǎng),增強(qiáng)機(jī)體抗病能力以及改善養(yǎng)殖水體質(zhì)量的一切物質(zhì),簡(jiǎn)稱“漁藥”。
3.2 漁藥殘留 residues of fishery drugs
在水產(chǎn)品的任何食用部分中漁藥的原型化合物或/和其代謝產(chǎn)物,并包括與藥物本體有關(guān)雜質(zhì)的殘留。
3.3 最高殘留限量 maximum residue Limit,MRL
允許存在于水產(chǎn)品表面或內(nèi)部(主要指肉與皮或/和性腺)的該藥(或標(biāo)志殘留物)的最高量/濃度(以鮮重計(jì),表示為:克/千克或毫克/千克)。
4 要求
4.1 漁藥使用
水產(chǎn)養(yǎng)殖中禁止使用國(guó)家、行業(yè)頒布的禁用藥物,漁藥使用時(shí)按NY 5071的要求進(jìn)行。
4.2 水產(chǎn)品中漁藥殘留限量要求
水產(chǎn)品中漁藥殘留限量要求見(jiàn)以下:
。1)抗生素類-四環(huán)素類-金霉素(chlortetracycline),指標(biāo)(MPL)100克/千克。
。2)抗生素類-四環(huán)素類-土霉素(Oxytetracycline),指標(biāo)(MPL)100克/千克。
。3)抗生素類-四環(huán)素類-四環(huán)素(Tetracycline),指標(biāo)(MPL)100克/千克。
。4)抗生素類-氯霉素類-氯霉素(Tetracycline),指標(biāo)(MPL)不得檢出。
。5)磺胺類及增效劑-磺胺嘧啶(Sulfadiazine)。
。6)磺胺類及增效劑-磺胺甲基嘧啶(Sulfamerazine)。
(7)磺胺類及增效劑-磺胺二甲基嘧啶(Sulfadimidine)。
(8)磺胺類及增效劑-磺胺甲噁唑(sulfamethoxazole),指標(biāo)(MPL)100(以總量計(jì))克/千克。
。9)磺胺類及增效劑-甲氧芐啶(Trimethoprim),指標(biāo)(MPL)50克/千克。
(10)喹諾酮類-噁喹酸(Oxilinic acid),指標(biāo)(MPL)300克/千克。
。11)硝基呋喃類-呋喃唑酮(Furazolidone),不得檢出。
。12)己烯雌酚(Diethylstilbestrol),不得檢出。
。13)己烯雌酚(Olaquindox),不得檢出。
5 檢測(cè)方法
5.1 金霉素、土霉素、四環(huán)霉
金霉素測(cè)定按NY 5029—2001中附錄B規(guī)定執(zhí)行,土霉素、四環(huán)素按SC/T3303—1997中附錄A規(guī)定執(zhí)行。
5.2 氯霉素
氯霉素殘留量的篩選測(cè)定方法按本標(biāo)準(zhǔn)中附錄A執(zhí)行,測(cè)定按NY 5029—2001中附錄D(氣相色譜法)的規(guī)定執(zhí)行。
5.3 磺胺類
磺胺類中的磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶的測(cè)定按SC/T3303的規(guī)定執(zhí)行,其他磺胺類按SN/T 0208的規(guī)定執(zhí)行。
5.4 噁喹酸
噁喹酸的測(cè)定按SN/T0206的規(guī)定執(zhí)行。
5.5 呋喃唑酮
呋喃唑酮的測(cè)定按SN/T0530的規(guī)定執(zhí)行。
5.6 己烯雌酚
己烯雌酚殘留量的篩選測(cè)定方法按本標(biāo)準(zhǔn)中附錄B規(guī)定執(zhí)行。
5.7 喹乙醇
喹乙醇的測(cè)定按SN/T0197的規(guī)定執(zhí)行。
6 檢驗(yàn)規(guī)則
6.1 檢驗(yàn)項(xiàng)目
按相應(yīng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定項(xiàng)目進(jìn)行。
6.2 抽樣
6.2.1 組批規(guī)則
同一水產(chǎn)養(yǎng)殖場(chǎng)內(nèi),在品種、養(yǎng)殖時(shí)間、養(yǎng)殖方式基本相同的養(yǎng)殖水產(chǎn)品為一批(同一養(yǎng)殖池,或多個(gè)養(yǎng)殖池);水產(chǎn)加工品按批號(hào)抽樣,在原料及生產(chǎn)條件基本相同下同一天或同一班組生產(chǎn)的產(chǎn)品為一批。
6.2.2 抽樣方法
6.2.2.1 養(yǎng)殖水產(chǎn)品
隨機(jī)從各養(yǎng)殖池抽取有代表性的樣品,取樣量見(jiàn)以下:
。1)生物數(shù)量500(尾、只)以內(nèi),取樣量2(尾、只)。
。2)生物數(shù)量500~1000(尾、只),取樣量4(尾、只)。
。3)生物數(shù)量1001~5000(尾、只),取樣量10(尾、只)。
。4)生物數(shù)量5001~10000(尾、只),取樣量20(尾、只)。
(5)生物數(shù)量≥10001(尾、只),取樣量30(尾、只)。
6.2.2.2 水產(chǎn)加工品
每批抽取樣本以箱為單位,100箱以內(nèi)取3箱,以后每增加100箱(包括不足100箱)則抽1箱。
按所取樣本從每箱內(nèi)各抽取樣品不少于3件,每批取樣量不少于10件。
6.3 取樣的樣品的處理
采集的樣品應(yīng)分成兩等份,其中一份作為留樣。從樣本中取有代表性的樣品,裝入適當(dāng)容器,并保證每份樣品都能滿足分析的要求;樣品的處理按規(guī)定的方法進(jìn)行,通過(guò)細(xì)切、絞肉機(jī)絞碎、縮分,使其混合均勻;魚(yú)、蝦、貝、藻等各類樣品量不少于200克。各類樣品的處理方法如下:
a)魚(yú)類:先將魚(yú)體表面雜質(zhì)洗凈,去掉鱗、內(nèi)臟,取肉(包括脊背和腹部)肉和皮一起絞碎,特殊要求除外。
b)龜鱉類:去頭、放出血液,取其肌肉包括裙邊,絞碎后進(jìn)行測(cè)定。
c)蝦類:洗凈后,去頭、殼,取其肌肉進(jìn)行測(cè)定。
d)貝類:鮮的、冷凍的牡蠣、蛤蜊等要把肉和體液調(diào)制均勻后進(jìn)行分析測(cè)定。
e)蟹:取肉和性腺進(jìn)行測(cè)定。
f)混勻的樣品,如不及時(shí)分析,應(yīng)置于清潔、密閉的玻璃容器,冰凍保存。
6.4 判定規(guī)則
按不同產(chǎn)品的要求所檢的漁藥殘留各指標(biāo)均應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求,各項(xiàng)指標(biāo)中的極限值采用修約值比較法。超過(guò)限量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定時(shí),允許加倍抽樣將此項(xiàng)指標(biāo)復(fù)驗(yàn)一次,按復(fù)驗(yàn)結(jié)果判定本批產(chǎn)品是否合格。經(jīng)復(fù)檢后所檢指標(biāo)仍不合格的產(chǎn)品則判為不合格品。 |
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