漁藥殘留限量及其確定依據(jù)

米來-小米

        漁藥殘留限量一般地說是指存在于水產(chǎn)品中的殘留藥量不會(huì)對人體的健康造成危害的含量。它是確定水產(chǎn)品安全、保護(hù)人類健康的一個(gè)重要標(biāo)準(zhǔn)。 根據(jù)殘留的水平，可將殘留限量分為3類：

        ⑴零殘留或零容許量  它是指藥物的殘留等于或小于方法的檢測限。

        ⑵可忽略的容許量  即常說的微容許量，其殘留量稍高于檢測限而低于安全容許量。

        ⑶安全容許量  又稱之為有限的容許量或法定的容許量，即最高殘留限量（maximum residue limits, MRLs或MRL）。它是指藥物或其他化學(xué)物質(zhì)允許在食品中殘留的最高量。其殘留量比較高（甚至沒有殘留上限），但即使吃了含有此殘留水平的水產(chǎn)品，也不會(huì)對人體健康造成危害。 MRL屬于國家公布的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，決定了水產(chǎn)品的安全性和漁藥的休藥期。MRL 確定的依據(jù)是：確定殘留組分，測定無作用劑量（NOAEL），進(jìn)行危害性評估（安全系數(shù)），確定日許量（ADI）和接觸情況調(diào)查（食物系數(shù)）。如果組織中含有多個(gè)殘留組分，如原形藥物和代謝產(chǎn)物，則制定 MRL時(shí)需考慮監(jiān)控總殘留（total residues）。MRL 可采用下式計(jì)算：MRL（mg/kg）=ADI（mg/kg/d）×平均體重（kg）/ 食物消費(fèi)系數(shù)（kg/d） 。制定MRL還要考慮以下幾點(diǎn)：

        ①藥物對人類健康的危害程度，如有致癌、致畸、致突變等三致作用的藥物，最高殘留限量要求就應(yīng)比較苛刻，而一般毒性較小、又不與人用藥同源的藥物，最高殘留限量則可適當(dāng)高些；

        ②殘留藥物（或其代謝產(chǎn)物）不會(huì)對人體內(nèi)的有益菌群造成破壞，不會(huì)導(dǎo)致耐藥菌株或耐藥因子的產(chǎn)生；

        ③殘留藥物檢測方法的靈敏度；

        ④國際上有關(guān)國家和組織所制定的最高殘留限量標(biāo)準(zhǔn)；

        ⑤我國水產(chǎn)品生產(chǎn)和進(jìn)出口的具體要求。

                                                                                                                                                轉(zhuǎn)自新編漁藥手冊